Vaccino inalabile nuova opzione per iniezione di richiamo
Un vaccino inalabile COVID-19 sviluppato da CanSino Biologics ha dimostrato di essere sicuro ed efficace nell'innescare la produzione di anticorpi neutralizzanti, rendendolo una possibile opzione di iniezione di richiamo accessibile e indolore da somministrare, uno studio pubblicato sulla rivista The Lancet Respiratory Ha detto la medicina.
Il vaccino è una versione aerosol di Convidecia, un vaccino vettore virale a base di adenovirus a dose singola a cui è stato concesso l'elenco per uso di emergenza dall'Organizzazione mondiale della sanità la scorsa settimana. È stato l'undicesimo vaccino contro il COVID-19 convalidato dall'OMS ed è risultato avere un'efficacia del 64% contro le malattie sintomatiche e del 92% contro il COVID-19 grave.
Lo studio pubblicato venerdì esamina la sicurezza e la risposta immunitaria del vaccino inalabile quando usato come iniezione di richiamo per le persone che hanno ricevuto due dosi di vaccino inattivato.
Con un campione totale di 420 partecipanti, lo studio ha scoperto che il nuovo vaccino è generalmente sicuro e può produrre livelli significativamente più elevati di anticorpi neutralizzanti nei volontari rispetto a quelli che hanno ricevuto un vaccino inattivato come iniezione di richiamo.
Le reazioni avverse più comuni per il gruppo di test includevano affaticamento, mal di testa e febbre, afferma lo studio. Non sono stati segnalati eventi avversi gravi.
Per quanto riguarda l'immunogenicità, i partecipanti che hanno ricevuto il vaccino inalabile come richiamo avevano generato un livello di anticorpi neutralizzanti da 18,4 a 26,4 volte superiore.
Un'altra scoperta chiave per il vaccino inalabile è che richiede solo da un quinto a due quinti del dosaggio nel vaccino originale Convidecia per innescare una risposta immunitaria, afferma lo studio.
Inoltre, può rafforzare la risposta immunitaria nelle cellule che formano la membrana mucosa delle vie aeree superiori, che è la prima linea di difesa contro i virus respiratori. La protezione della mucosa respiratoria è una proprietà che manca ai vaccini somministrati tramite iniezioni intramuscolari.
Tuttavia, i ricercatori hanno sottolineato diversi limiti al loro studio, come una dimensione del campione relativamente piccola e la mancanza di dati sul fatto che l'anticorpo neutralizzante prodotto possa funzionare su varianti del virus, compresi i ceppi di Omicron.
La forte capacità del vaccino inalabile di provocare una risposta immunitaria, sebbene incoraggiante, potrebbe non tradursi sempre in una maggiore efficacia contro il COVID-19 sintomatico e la trasmissione nella comunità rispetto al potenziamento attraverso altri tipi di vaccini, hanno affermato.
La società ha dichiarato in una dichiarazione che sta attualmente pianificando una prova di efficacia del vaccino inalabile come dose di richiamo in Messico e faciliterà il processo per il rilascio del vaccino per l'uso di emergenza o l'approvazione del mercato condizionata.
L'uso di un vaccino inalabile ridurrà il costo dell'inoculazione, migliorerà l'efficienza e creerà una barriera immunitaria contro COVID-19, ha affermato.
Il vaccino aerosol mira a sostituire l'iniezione convenzionale nel braccio, rendendo così l'inoculazione più facile e più accettabile, in particolare per i bambini e le persone che hanno paura degli aghi, ha affermato Zhu Tao, scienziato capo dell'azienda.
Il vaccino aerosol viene messo in una tazza sigillata e il ricevente lo inala attraverso una cannuccia, lo trattiene per circa cinque secondi e poi espira lentamente.
Il completamento del processo richiede generalmente circa 10 secondi, ha detto Zhu.
I netizen cinesi hanno soprannominato la tecnologia a"vaccino in una tazza"dal suo debutto lo scorso anno a un convegno nella provincia di Hainan.